Aubrey de Gray Grande Projeto de Extensão de Vida de Mouse Mouse

Aubrey de Gray descreve seu plano de obter combinações de abordagens promissoras de reparo de danos no envelhecimento. O envelhecimento é acumulado dano molecular e celular do metabolismo, levando à patologia. Ele enfatiza que já sabemos o suficiente para buscar a manutenção preventiva no corpo, o que é como manter um carro para longevidade. Ele destaca o progresso nas startups que abordam todas as sete categorias, alternativas emergentes (por exemplo, reprogramação parcial em vez de terapia com células -tronco) e a aceitação convencional de suas idéias (por exemplo, através do artigo altamente citado “características do envelhecimento”, embora prefira suas categorias de sensação para sua ação). Ele distingue as teorias “fortes” (um mecanismo domina o envelhecimento, agora desacreditado) dos “fracos” (múltiplos contribuidores), observando que a restrição de calorias suporta todas as teorias, mas não é bem escala em espécies de longa duração, como os seres humanos. De Gray promove a ignorância para o desvio, concentrando -se em reparar os tipos de danos conhecidos sem entender completamente todos os mecanismos. As evidências de estudos de camundongos apóiam otimismo: várias intervenções (por exemplo, terapia genética da telomerase, senolíticas, medula óssea jovem) prolongam a vida útil mesmo quando iniciadas na meia idade. Ele detalha o experimento de 1.000 camundongos da fundação (rejuvenescimento robusto do mouse, ou RMR1), combinando quatro intervenções, que mostraram benefícios aditivos de vida útil, mas magnitude modesta (cerca de 4 meses de extensão). A palestra se baseia na necessidade de experimentos maiores para obter resultados dramáticos, mobilizando a apatia pública em relação ao envelhecimento, tornando -o o novo Covid – aumentando influenciadores e avanços para mudar as prioridades sociais. Ele termina com a declaração de longevidade de Dublin como um passo à frente, embora não tenha cronogramas e exige previsões mais ousadas para alcançar a velocidade de escape de longevidade. O 2º projeto: Design e racionalidade de US $ 5 a 6 milhões de dupla expectativa de vida de 12 meses para 24 meses o segundo projeto, apelidado de RMR2, escala isso escalando para ~ 2.000 ratos e combinando oito intervenções. Isso foi projetado para “marcar mais caixas” na estrutura de reparo de danos, visando um tamanho de efeito inovador (por exemplo, 12+ meses de extensão de vida útil) que pode provar a escalabilidade do reparo de danos-em vez de restrições de calorias, que diminuem as respostas de lida e a fábricas, que são as respostas de lida e a fábrica, que são as respostas de fábricas de longa duração, as respostas de famosas mais longas que são as respostas de fome, a fome de famosas, que são as respostas de fome de longa duração. Camundongos como RMR1, o experimento incluirá vários grupos de tratamento: controles (nenhum), singles (para validar efeitos individuais), tudo, mas um (para detectar antagonismos) e a combinação completa. Isso requer ~ 2.000 camundongos para poder estatístico, especialmente considerando as variações específicas do sexo (por exemplo, masculino mais confuso resulta em RMR1 devido a mortes precoces ou “recuperação” tardias). Interventions: Eight total, selected based on proven individual lifespan extension in middle-aged, normal mice (not genetically altered ones).Half are new since RMR1 was planned three years ago: From RMR1: Telomerase gene therapy (addresses cell loss/atrophy), senolytics (clears senescent cells, a form of “death-resistant cells”), hematopoietic stem cell therapy (via young bone medula, para perda de células) e rapamicina (restrição de calorias imitadas como controle). New Additions: Partial reprogramming (eg, OSK factors, an alternative to stem cell therapy for rejuvenating resident cells), glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF, potentially for extracellular aggregates or cell loss), interleukin-11 inhibition (anti-inflammatory, targeting intracellular aggregates or mutations), and astaxanthin (antioxidant, for mutações mitocondriais ou reticuladores). Eles cobrem mais das sete categorias de danos (por exemplo, mutações, perda de células, células senescentes, agregados extracelulares/rígido da matriz, agregados intracelulares, defeitos mitocondriais, resistência à morte celular), garantindo reparos mais amplos. Superando as barreiras, o principal obstáculo é o financiamento (US $ 5 a 6 milhões para RMR2, acima de US $ 3,5 milhões para RMR1 devido à escala, apesar da economia de custos). De Gray pede doadores/colaboradores. Além do dinheiro, a apatia é o inimigo – a humanidade aceita envelhecimento fatalisticamente. Resultados dramáticos do mouse (por exemplo, triplicar a vida útil restante) capacitariam os influenciadores (por exemplo, Joe Rogan, Lex Fridman, Sr. Beast) e especialistas a prever o Lev a curto prazo, tornando o envelhecimento do novo Covid. A demanda pública pressionaria os governos (que desejam reeleição) a financiar ensaios maciços, acelerando de laboratório em clínica. Dezenas de bilhões foram gastas e bilhões de pessoas foram tratadas para combater a Covid. Um esforço semelhante poderia ser usado para combater os danos ao envelhecimento. Brian Wang é um líder de pensamento futurista e um blogueiro de ciências popular com 1 milhão de leitores por mês. Seu blog NextBigfuture.com está classificado como #1 Blog de notícias de ciências. Abrange muitas tecnologias e tendências disruptivas, incluindo espaço, robótica, inteligência artificial, medicina, biotecnologia antienvelhecimento e nanotecnologia. Conhecida por identificar tecnologias de ponta, ele atualmente é co-fundador de uma startup e angariador de fundos para empresas em estágio inicial de alto potencial. Ele é o chefe de pesquisa de alocações para investimentos em tecnologia profunda e um investidor anjo da Space Angels. Um orador frequente das empresas, ele foi um orador do TEDX, um orador da Universidade de Singularidade e convidado em inúmeras entrevistas para rádio e podcasts. Ele está aberto a falar em público e aconselhar compromissos.

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